农药剂型博客

异恶唑啉类药物是一类新型的体外抗寄生虫药，它的作用机制是对无脊椎动物的谷氨酸和γ-氨基丁酸门控氯离子通道有较强的抑制活性。近年来，美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)批准了较多单一和组合的异恶唑啉药物，具有代表性的有氟雷拉纳、阿福拉纳、沙罗拉纳和乐替拉纳以及各种复方制剂，本文将对这些产品的研发信息、杀虫效果、药动学、药效学及安全性等进行综述，给兽医临床及兽药研发从业者提供—此参考。

01、国内外研发情况

在各种异恶唑咻药物里，氟雷拉纳是较早被发现的活性化合物，2004年由日本日产化学和美国杜邦公司联合研发并获得化合物专利，早期主要用于防治农业害虫，直到2014年被默克公司开发成宠物驱虫药，2019年贝卫多在中国上市。受到氟雷拉纳的启发，2008年美国杜邦公司成功研发出新型异恶唑啉类广谱杀虫剂阿福拉纳，后经梅里亚公司和勃林格殷格翰公司开发，2017年以商品名尼可信和超可信在欧美和中国上市。硕腾公司研制开发的沙罗拉纳，商品名欣宠克和妙宠爱分别在2020年和2021年在中国注册并上市，2021年乐替拉纳在欧洲上市，2022年7月乐替拉纳在中国注册上市。

由于专利保护，这类药物目前完全被进口产品垄断，全球前四大动保公司(硕腾、礼蓝、勃林格殷格翰和默沙东)在异恶唑咻类药物上均有产品问世，单品年销售额均在数亿美元，可见其市场价值。目前全球上市的产品有Bravecto(贝卫多，氟雷拉纳咀嚼片)，NexGard(尼可信，阿福拉纳咀嚼片)，Simparica(欣宠克，沙罗拉纳咀嚼片) ， Credelio(可立奥，乐替拉纳咀嚼片)，以及复方制剂Nex-超可信阿福拉纳米尔贝肟咀嚼片)，Bravecto Plus(氟雷拉纳/莫西克汀滴剂)，Simparica Trio(沙罗拉纳/莫西克汀/噻嚰啶咀嚼片)，Revolution Plus(赛拉菌素/沙罗拉纳滴剂)，其中贝卫多、可立奥、尼可信、超可信和欣宠克等均已在国内注册。各种药物的驱虫谱有所不同，单方制剂对跳蚤、螨虫等体外寄生虫都有较好防护作用，氟雷拉纳、阿福拉纳和沙罗拉纳升级到复方制剂后驱虫谱扩大，基本可以做到内外同驱。相比国外，国内异恶唑咻类药物的研究较少，仅有少量的专利和论文，可能与专利保护有关。

对于专利药物的开发，有两种方式，一种是等待专利过期后进行仿制，另一种是合作引进(license in)。license in是“产品引进方”向“产品授权方”支付一定的首付款，并约定以里程碑费用及未来销售提成的方式，获得产品在某些国家的研发、生产及销售的商业化权利。这种方式在人用药领域常可以见到，例如2021年复星医药与辉瑞公司引进的mRNA 新冠疫苗就是licensein 的例子。然而这几款驱虫药是原研厂家按进口兽药注册在中国直接销售，因此，不存在 license in的机会。

再看专利情况，最早的氟雷拉纳化合物专利将在2024年到期，国内已经有企业提前布局，准备抢仿(新兽药二类)，其他在专利期内的药物在未经原研厂家授权的情况下还不能仿制。尽管氟雷拉纳、阿福拉纳和沙罗拉纳分别进入了兽药比对目录，但是这几种药物都还在专利保护期内，要等到专利期过后方可申报。按照国外的研究思路，异恶唑咻类药物组成复方制剂后才能最大化的发挥其治疗潜力，而与之组合的药物有米尔贝肟、莫西克丁、噻咤啶、赛拉菌素等。尽管这些药在国外都是老药，在国内其生产权还是掌握在少数企业手中。因此，这些非专利药物的研发布局就显得更加重要，特别是原料药的合法性和可获得性。

02、产品研发要点

在产品立项开发前，首先要对原研制剂的信息进行调研，定义目标产品的质量概况(QTPP)，包括原研的规格、处方组成、工艺、质量标准等；其次还要掌握原研制剂的国内外上市情况及专利情况，在可以规避专利的前提下，开展药物的立项及研究工作。

在药学研究之前，进行处方前研究是十分必要的，例如对原辅料的理化性质如溶解性、粒度、晶型、稳定性、引湿性等进行研究，对参比制剂的含量、有关物质、溶出度等关键项目进行检测，然后要对原研制剂进行逆向工程研究，包括其物理性质，处方组成、辅料性质及来源、工艺(是否微粉化、制粒工艺选择、是否包衣)等进行全面的评估。通过对目标产品及其工艺的全面了解，识别影响产品关键质量属性(CQAs)，依据风险评估结果建立控制策略，设计处方和工艺的空间，以确保产品的质量。这也是质量源于设计（QbD）和国际人用药品注册技术协调会（ICH）对药物研发和质量控制提出的一个基本研究思路。以超可信为例，经分析其处方组成较为复杂，各成分既考虑了宠物的适口性(牛肉粒)，也考虑了药物自身的稳定性及工艺等因素。处方中使用了多种表面活性剂，以调节阿福拉纳和米尔贝肟的溶解性和溶出度，使其达到质量标准的要求。

工艺方面，片剂常用工艺有湿法制粒压片，干法制粒压片和粉末直压，国外的片剂产品更多倾向于选择直接压片，其优点是耗时短，工艺简单，可靠性高。主要考虑因素是药物及辅料的性质，如根据其可压性及流动性进行合理选择。值得注意的是阿福拉纳分子有一个手性中心，有一对对映异构体，临床用药为其消旋体，国外有手性拆分其S型异构体(活性成分)及其晶型的相关专利，因此，该药也属于多晶型药物，在原料药合成及制剂工艺研究中要对药物的晶型及制造过程中的晶型转变进行充分的研究。

药代动力学/药效学(PK/PD)研究是药物研发过程不可或缺的组成部分，它有助于更好地了解药物暴露、疗效和毒性之间的关系，也是指导临床前和临床用药的重要工具。本研究统计了国内外宠物用异恶唑啉药物的药效学、药动学及安全性的信息，如表1所示。综合有效性和安全性来看，后一代比前一代表现更好。除了氟雷拉纳口服生物利用度较低外，其他三个药物的生物利用度都在80%以上，达到相同的使用效果，应用的剂量更低，进而安全性更好。而且洛替拉纳的半衰期长达4周左右，维持药效时间更长，可以减少用药次数，更加受到宠物主人的欢迎。

表1 各种药物的药效学、药动学及安全性

03、结语

异恶唑咻类药物作为最受国外宠物主人欢迎的体外驱虫药剂，在众多宠物药品里是名副其实的重量级明星产品。目前多款原研药物及其组合物已经在中国注册上市，取得了良好的市场表现和临床认可。特别是进口复方药物做到了体内外同驱，既提高了药物的疗效也延长了产品的生命周期。随着各个药物专利失效期的相继临近，仿制药厂家也在密切关注，进行跟进研发。一般来说，仿制药的研发流程应遵循人药的研发策略，才能保证其在质量和效果上与原研药保持一致。

近年来，随着宠物经济的兴起，全球宠物医疗的市场规模持续增长。美国作为全球宠物拥有率最高的国家之一，其宠物医疗产业链非常完善，其药品，疫苗和检测设备等领域，从研发、生产、销售（线上、线下）到终端应用都有专业的公司运作。纵观中国市场，宠物医疗产业的发展才刚起步，很多时候被迫拿人药给宠物使用，存在较大的风险和隐患。针对这种情况，国家相继出台了一些政策（农业农村部公告第330号、农业农村部公告第261号），鼓励和推动人药转宠物用以及创新型宠物药品的研发和上市，以满足市场的需求。这也为国内药企进军宠物医药赛道奠定了基础。得益于相关法律法规的相继完善，相信在未来3~5年，国内宠物药品市场将迎来百花齐放的格局，大型动保公司或将崛起，打破宠物药品过度依赖进口的制约。

来源：张岩等《异恶唑啉类宠物驱虫药国内外研究进展及产品研发要点分析》