农药剂型博客

ISO通用名称 ： difenoconazole 中文通用名 ： 苯醚甲环唑 化学名称： 顺,反-3-氯-4-[4-甲基-2-（1H-1,2,4-三唑-1-基甲基）-1,3-二氧戊烷-2-基]苯基4-氯苯基醚 结 构 式： 化 学 式 ： C 19 H 17 Cl 2 N 3 O 3 相对分子质量： 406.3 毒性： 大鼠急性经口LD 50 1453毫克/千克，兔急性经皮LD 50 大于2010毫克/千克。对兔皮肤和眼晴有刺激作用，对豚鼠无皮肤过敏。大鼠急性吸入LC 50 (4小时)大于0.045毫克/升空气，野鸭急性经口LD 50 大于2150毫克/千克。(鱼工)鳟LC 50 (96小时)0.8毫克/升。对蜜蜂无毒。 制剂大鼠急性经口LD 50 大于5000毫克/千克，兔急性经皮 LD 50 大于2000毫克/千克，大鼠急性吸入LC 50 (4小时)大于6毫克/升。 理化性能 ： 本品为无色固体，熔点76℃，沸点220℃/4Pa，蒸气压120nPa(20℃)。溶解性(20℃):水3.3毫克/升，易溶于有机溶剂。K(ow)20000(由反相TLC)。≤300℃稳定，在土壤中移动性小，缓慢降解。 规格： 含量≥95%（m/m），pH=5-8, 水份≤0.5% ，丙酮不溶物≤0.3% 作用与用途 ： 内吸性杀菌，具保护和治疗作用。抑制甾醇脱甲基化。杀菌谱广，叶面处理或种子处理可提高作物的产量和保证品质。对子囊菌纲、担子菌纲和包括链格孢属、壳二孢属、尾孢霉属、刺盘孢属、球痤菌属、茎点霉属、柱隔孢属、壳针孢属、黑星菌属在内的半知病，白粉菌科、锈菌目及某些种传病原菌有持久的保护和治疗作用。 包装 （净含量） ： 25kg / 纸板桶 注意事项： 1.勿使药液溅入眼或沾染皮肤。进食、饮水或吸烟前必须先清洁手及裸露皮肤。 2.勿把剩余药物倒入池塘、河流。 3．农药泼洒在地，立即用沙、锯末、干土吸附，把吸附物集中深埋。曾经泼洒的地方用大量清水冲洗。回收药物不得再用。 4．置于阴凉干燥通风地方。药物必须用原包装贮存。 5．本品保质期为二年。

请问专家：苯醚甲环唑用那种溶剂结晶好，我做出来的油状物很难固化 
编辑 1楼
已经打分了。

 
回复时间：2006-02-25 12:03:14   编辑 2楼
请问哈上面的朋友,你们做恶醚唑一次的周期要多长时间哦

 
回复 时间：2006-11-29 18:44:39   编辑 3楼
苯醚甲环唑固化很容易的,有需要可以联系
 
回复时间：2008-07-10 11:10:50   编辑 4楼
控制缩合温度，产率能到80-83，

 
回复时间：2007-02-06 13:55:56   编辑 5楼
苯醚甲环唑用那种溶剂结晶好，能说一下吗

 
回复时间：2007-02-07 12:19:08   编辑 6楼
苯醚甲环唑结晶是有一定的技巧，与催化剂并没关系，溶剂一般用石油醚，其他的联系

 
回复人：乙酸乙酯,▲▲▲▲ (精细有机中间体) 时间：2007-04-07 16:39:09   编辑 7楼
我也在作这东西

 
回复(相互学习,共同进步) 时间：2007-04-16 18:07:50   编辑 8楼
做的怎么样？？收率如何？

 
回复人() 时间：2007-05-04 08:41:18   编辑 9楼
这个我在04年做的时候也遇到你这样的问题，加入你要少量样品的话，可以在石油醚60－90中冷却，时间大约在3－5天就成固体了。

 
回复() 时间：2007-06-20 14:49:30   编辑 10楼
楼上的是哪个大学的吧?3-5天,工业上要多少设备.这是工业化生产呀!又不是生化培养.

 
回复时间：2008-07-03 19:37:50   编辑 11楼
到最后结晶时用正己烷和环己烷相比哪个会好一点 晶种都有加 各位能人？

 
回复时间：2008-07-03 19:38:50   编辑 12楼
还有哦 在做缩合的时候我的产率都很低只有70%多 有什么办法提高这个产率问题？

 
回复时间：2005-11-01 11:45:08   编辑 13楼
丙酮试试

 
回复 时间：2005-11-01 13:00:37   编辑 14楼
你可以先用稀硝酸水溶液将其溶解，形成盐，再用稀碱调PH值7左右，应该析出！你取小样试一下！我在实验室都这么处理的！

 
回复 时间：2005-11-01 21:04:43   编辑 15楼
二位方法我都用过，就是不析出。
我的油状物含量95%以上（cis+trans），
用过丙酮水也不行
硝酸盐调节ph后，还是油状物

 
回复 时间：2005-11-02 11:39:28   编辑 16楼
你用稀盐酸试过吗，加盐酸一定要让其形成均相溶液，不要让盐酸过量太多，再用碱调PH值，应该可以，我给别人这样处理过！适当冷冻一下！

 
回复 时间：2005-11-02 12:25:54   编辑 17楼
你用正己烷分散一下

看看是否有晶体析出，注意要剧烈搅拌

适当时可以加加热，再冷却

 
回复 时间：2005-11-03 16:48:29   编辑 18楼
人家都投产销售了，还在做结晶啊！

 
回复时间：2005-11-04 10:42:02   编辑 19楼
你检测的标样是那儿来的啊?含量不够高就不会结晶,基本上96%就会结晶,你脱一下溶提高含量做一下试

 
回复时间：2005-11-04 15:24:26   编辑 20楼
希望各位大虾踊跃发言

 
回复时间：2005-11-14 20:51:49   编辑 21楼
苯醚甲环唑为什么不能卖原油呢?做水乳剂多方便啊

 
回复时间：2005-11-18 23:33:50   编辑 22楼
各位大哥```谁知道怎么把晶体变大````，知道的加小第QQ````249583257 ````
``小第必有重谢`~~``详细加QQ再说 `~！``````

 
回复 时间：2005-11-19 11:24:40   编辑 23楼
晶体变大我有办法，我做制剂的时候，它析晶，长方体型的

 
回复时间：2005-11-21 14:50:03   编辑 24楼
该产品一开始很粘稠,慢慢过段时间就会结晶,你可以适当加一晶种,或很容易分离物质的晶体,同时找适当的分散剂,

 
回复人 时间：2005-11-27 16:51:07   编辑 25楼
楼上的兄弟们，小弟在做恶醚唑，在二苯醚的合成方面出了问题，合成出来的都是邻位异构体，希望能给一点建议。

 
回复时间：2005-11-29 20:21:50   编辑 26楼
你的路线不对,原料用错了.

 
回复人 时间：2005-12-01 21:30:37   编辑 27楼
楼上的兄弟，能说的具体一些吗？谢了！

 
回复 时间：2005-12-06 21:37:23   编辑 28楼
请问搂主，你做的硝酸盐是白色晶体吗？恶醚唑硝酸盐水溶性不太好，用碱中和时应多搅拌会。做硝酸盐时，最后用丙酮把恶醚唑溶解了，再滴加稀硝酸！

 
回复时间：2008-10-28 19:09:45   编辑 29楼
我们公司都已经大生产了，呵呵

【产品介绍】30%丙环唑·苯醚甲环唑悬乳剂SE